1051 Budapest, Zrínyi utca 3.

Tel.: (1) 8869-300, E-mail: ogyei@ogyei.gov.hu

1372 Postafiók 450.

ENGLISH

Közlemények


Tájékoztatás az ibuprofén tartalmú gyógyszerek vénykötelessé válásának időpontjáról

Lakossági felhívás a Milurit 300 mg tabletta betegszintű visszahívásáról

Figyelmeztetés az Urotrin nevű készítménnyel kapcsolatos megtévesztő reklámkampányról – az Egészségügyi Szakmai Kollégium Urológiai Tagozat közleménye

Tájékoztatás a Mitomycin C Kyowa készítmény kivonásáról

Figyelmeztetés a ReCardio-­val kapcsolatos megtévesztő reklámkampányról - A Magyar Hypertonia Társaság közleménye

Liposzómás készítmények elnevezésének változása

Adatvédelmi incidensről szóló tájékoztatás

Országos felmérésekkel segíti az OGYÉI az elhízás elleni küzdelmet

Tájékoztató az OGYÉI pozitív lista felülvizsgálati eljárásáról

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) javaslatai a gyógyszergyártóknak, melyekkel elkerülhető a nitrózamin szennyező megjelenése az emberi felhasználásra kerülő gyógyszerekben

Az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet tájékoztatása a bárányhimlő vakcinákkal kapcsolatban

Tájékoztató a ranitidin- tartalmú gyomorsavcsökkentők ellátásával kapcsolatban

Az OGYÉI újabb felméréséből kiderül, változnak-e a táplálkozási szokások és az elhízás aránya Magyarországon

Országos felmérést indít az OGYÉI a gyermekkori elhízás vizsgálatára

Európai uniós jó gyakorlat lett a transzzsírsav-tartalomra vonatkozó magyar korlátozás

Az OGYÉI tájékoztatása a Fentanyl hiány kezelésével kapcsolatban

Európai uniós jó gyakorlat lett a magyar népegészségügyi termékadó

Az OGYÉI tájékoztatása a K-vitaminnal kapcsolatban

Néhány ibuprofén tartalmú gyógyszer vénykötelessé válik

Megjelent az Európai Bizottság végrehajtási határozata a sartan típusú hatóanyagot tartalmazó gyógyszerekkel kapcsolatban

A tetrazol-csoportot tartalmazó angiotenzin-II receptorblokkolókkal (sartan típusú készítmények) kapcsolatban lefolytatott felülvizsgálati (Art. 31 referral) eljárás követelményeinek teljesítése

Lakossági felhívás a speciális gyógyászati célra szánt tápszerként forgalmazott, pumpás cseppentővel ellátott, Eurovit D vitamin cseppekkel kapcsolatban

Közlemény "A vényköteles gyógyszerek expediálásához kapcsolódó számlázási gyakorlatról" szóló tájékoztató módosításáról

Nagy sikerrel zárult a 10. HAPPY-hét

BREXIT tájékoztatás

Sartan típusú vérnyomáscsökkentők: további intézkedések a szennyeződések kiküszöbölése érdekében

Új európai uniós gyógyszer eredetiség ellenőrző rendszer kezdi meg működését Magyarországon is

A Magyarországon forgalomban lévő irbesartan és losartan hatóanyagú gyógyszerek biztonságosan alkalmazhatók (2019.01.25.)

Közlemények - 2018.

Közlemények - 2017.

Közlemények- 2016.

Közlemények - 2015.

Frissítve: 2019.09.18 09:34