Elsődleges csomagolóanyagok engedélyezésével kapcsolatos információk
A 64/2004 (VII.27.) ESzCsM rendelettel hatályba léptetett Szabványos Vényminták gyűjteménye VII. kiadásának felhatalmazása alapján a magisztrális gyógyszerkészítmények elsődleges műanyag csomagolóanyagát az Országos Gyógyszerészeti Intézet engedélyezi.
A korábbi gyakorlattól eltérően Intézetünk egyéb típusú csomagolóanyagok engedélyezését nem végzi. Ezek minőségét a mindenkor érvényes magyar gyógyszerkönyv és/vagy érvényes szabványok szabályozzák.
A korábban kiadott, nem műanyag csomagolóanyagokra vonatkozó engedélyek szakvéleménynek tekinthetők.
A korábban kiadott, nem műanyag csomagolóanyagokra vonatkozó engedélyek szakvéleménynek tekinthetők.
