Decentralizált eljárás (DCP)

Több tagországban zajló egyidejű forgalomba hozatalai engedélyezés az EGT tagállamaiban forgalomba hozatali engedéllyel még nem rendelkező készítmény esetén. Bármely tagország választható referencia országnak.

Magyarország kétféleképpen vehet részt az eljárásban:
  • referens tagállamként (Reference Member State–RMS): ha a forgalomba hozatali kérelem dokumentációját elsőként az OGYI értékeli;
  • érintett tagállamként (Concerned Member State-CMS): ha az OGYI a többi tagállam illetékes hatóságaival egyszerre bírálja el - a referencia állam által készített értékelő jelentés alapján - a forgalomba hozatali kérelem dokumentációját.

DCP-RMS eljárás folyamata

Felhívás az RMS-kérelmekkel kapcsolatban

DCP-CMS eljárás folyamata

Nyilatkozat kiszerelésről

Új gyógyszer törzskönyvezési kérelmének benyújtásához szükséges tudnivalók

Pharmacovigilance Master File (Farmakovigilancia törzsadatok)

Frissítve: 2010.07.23 12:54
Országos Gyógyszerészeti Intézet | 1051 Budapest, Zrínyi utca 3. | Levélcím: 1372 Postafiók 450.
Tel.: (1) 8869-300 | Fax: (1) 8869-460 | Elérhetőségek | Impresszum | Copyright

Iktatói ügyfélfogadás: hétfő-csütörtök: 8.30-12.00, péntek: 8.30-11.00